Об этом в среду, 26 августа, заявила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова, сообщает РИА Новости.

«Недоброкачественных у нас воспроизведенных препаратов не должно быть. Все, кто допущен на рынок, должны иметь аналогичную эффективность с оригинальным препаратом», – отметила Скворцова.

По ее словам, в 2010 году в России была изменена система государственного регулирования регистрации лекарств, которая стала включать в себя не только обязательное доказательство эффективности препаратов, но и сравнение их эффективности с ближайшими аналогами.

«В этом году у нас внесены дополнительные изменения в законодательство, которые ведут дальше – они создают основу для определения по каждому новому препарату и даже уже работающему на рынке препарату доказательства его взаимозаменяемости с близкими аналогами», – подчеркнула Скворцова.

Кроме того, как отметила министр, Минздрав РФ не прогнозирует серьезного уменьшения доходов по системе обязательного медицинского страхования (ОМС) в связи с кризисом. «Последний прогноз Министерства экономического развития мы получили вчера, он незначительно меняет ситуацию, никаких системных глобальных рисков не предвидится в системе финансово-экономической», – заявила Скворцова.

Министр также сообщила, что Минздрав пока не привлекался к обсуждению расширения списка медицинских изделий, на которые планируется ввести ограничения на участие в госзакупках иностранных производителей.

«В настоящее время действительно обсуждается вопрос о расширении этого перечня, но пока с Минздравом этот вопрос не обсуждался. И когда мы получим различные предложения других федеральных органов исполнительной власти, прежде всего Минпромторга, мы, естественно, свою справедливую оценку дадим», – заявила Скворцова.

По ее словам, медицинская промышленность России развивается высокими темпами, и во многих отраслях страна готова обеспечить качественное импортозамещение, однако некоторые приборы в России пока не производятся. «Они появляются в зачаточном состоянии, но пока уступают по качеству зарубежным аналогам», – отметила Скворцова.

На прошлой неделе стало известно, что Минэкономразвития и Федеральная антимонопольная служба не согласовали предложенные Минпромторгом поправки по ограничению закупок импортных медицинских изделий.