Соглашение подразумевает разработку портфеля генной терапии AGTC, в том числе потенциальных методов лечения редких заболеваний сетчатки глаза. Два основных пункта договора – клинические исследования метода лечения Х-сцепленного ретиношизиса (расслоения сетчатки) и доклинические исследования терапии сцепленного с Х-хромосомой пигментного ретинита. Оба заболевания могут привести к слепоте у детей и взрослых. Генная терапия позволяет заменить один дефектный ген, вызывающий конкретное заболевание. По договору Biogen получит лицензию на терапии ретиношизиса и пигментного ретинита и возможность выдачи лицензии на открытия.
Biogen заплатит AGTC аванс в размере $124 млн, который включает в себя $30 млн в качестве вложений в акции компании ($20,63 за акцию) и плату за исследования и разработки. В целом AGTC получит больше $1 млрд. Эта сумма включает $472,5 млн за два варианта генной терапии и $592,5 млн за новые открытия, также Biogen будет платить роялти.
Сделка будет окончательно закрыта в третьем квартале 2015 года, сообщается в пресс-релизе Biogen.
Генная терапия набирает обороты во всем мире. В середине июня компания Bluebird Bio объявила об успешном проведении генной терапии французскому подростку с тяжелым наследственным заболеванием крови.
Biogen Idec Inc – биотехнологическая компания, основанная в 1978 году в Женеве (Швейцария). В результате сделки в 2003 году с американской Idec Pharmaceuticals головной офис компании был перенесен в Кембридж. Согласно данным на декабрь 2014 года, капитализация компании на бирже Nasdaq составляет $7 062 млн.