12 Августа 2026 Среда

Минпромторг предложил обсудить порядок проведения инспектирования фармпроизводителей на соответствие GMP
Марина Кругликова
2 марта 2015, 15:06

4294

Минпромторг РФ представил на общественное обсуждение проект постановления правительства «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».

Целью разработки документа стала необходимость уточнения полномочий Минпромторга для реализации федерального закона от 22 декабря 2014 года №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Общественное обсуждение проекта постановления продлится вплоть до 15 марта 2015 года.

В случае принятия постановление вступит в силу 1 июля 2015 года.

Ранее сообщалось, что предприятие Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова завершило модернизацию и техническое перевооружение всех производственных подразделений в соответствии с международными стандартами GMP.

Исследование: семаглутид замедлил рост протеомного риска деменции у пациентов с ожирением и ССЗ

Фарминдустрия

Сегодня, 13:18

Минздрав вернулся к идее полностью электронных медкнижек и назначил срок перехода

Мединдустрия

Сегодня, 12:22

Правительство выделит 1 млрд рублей на закупку машин СМП в 2026 году

Мединдустрия

Сегодня, 9:48

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 августа 2026 года

«Валента Фарм» готовится к запуску новой формы популярного препарата от боли в горле

Минздрав: внедрение регистра КАС повысило выживаемость женщин при таких состояниях почти в пять раз за 4 года

Российские ИИ-решения для здравоохранения могут получить приоритет при госзакупках

Приморское УФАС и AstraZeneca не смогли отстоять в суде запрет на закупку дженерика Тагриссо

Генпрокуратура может получить полномочия по обеспечению реализации нацпроектов

В Сеченовском университете представили новый спрей от медикаментозного ринита