12 Сентября 2024 Четверг

Минпромторг предложил обсудить порядок проведения инспектирования фармпроизводителей на соответствие GMP
Марина Кругликова
2 марта 2015, 15:06

Фото: www.rostagroup.ru
3979

Минпромторг РФ представил на общественное обсуждение проект постановления правительства «Об утверждении Порядка организации и (или) проведения инспектирования производителей лекарственных средств для медицинского применения на соответствие правилам надлежащей производственной практики».

Целью разработки документа стала необходимость уточнения полномочий Минпромторга для реализации федерального закона от 22 декабря 2014 года №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».

Общественное обсуждение проекта постановления продлится вплоть до 15 марта 2015 года.

В случае принятия постановление вступит в силу 1 июля 2015 года.

Ранее сообщалось, что предприятие Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П. Чумакова завершило модернизацию и техническое перевооружение всех производственных подразделений в соответствии с международными стандартами GMP.

Картина дня: дайджест главных новостей от 11 сентября 2024 года

ВолгГМУ за 725 млн рублей отремонтирует входящие в систему реабилитации медцентры

Верховный суд подтвердил законность казначейских проверок трат ОМС в частных клиниках

Топ-менеджер томской клиники «Сантэ» получил 1 год колонии за хищение средств ОМС

К 2027 году объем средств на предупреждение профзаболеваний увеличат в полтора раза

АМФП: расширение правила «второй лишний» на некоторые препараты может вызвать их дефицит

Министра здравоохранения Саратовской области утвердили в должности

Экс-главе Депздрава Ивановской области вынесли приговор

Для страховщиков в США ужесточат правила покрытия расходов на психиатрическую помощь

Суд арестовал имущество Евгения Брюна