Почему отечественный препарат от дегенерации суставов пока помогает только крысам
Служба новостей
19 Февраля 2015, 15:55
0
Минпромторг согласовал со всеми заинтересованными ведомствами проект постановления, устанавливающий ограничение допуска лекарственных средств, происходящих
из иностранных государств, к государственным и муниципальным закупкам.
Документ, черновая версия которого была опубликована еще в сентябре 2014 года, в феврале был согласован Минздравом, Минэкономики, Минфином и ФАС.
Протекционистский проект Минпромторга, получивший в отрасли неофициальное название «Третий лишний», предлагает обязать организаторов закупки отклонять заявки по одиночным лотам, в которых содержатся предложения о поставке препаратов иностранного производства, при наличии заявок с упоминанием двух и более лекарств, произведенных на территории стран России, Белоруссии, Казахстана или Армении (копия есть в распоряжении Vademecum). При этом на закупки нескольких препаратов с разными международными непатентованными наименованиями (МНН) в рамках одного контракта эти ограничения не распространяются. Кроме того, до 1 января 2016 года ограничения не будут распространяться на препараты, первичная или вторичная упаковка которых проводится на территории стран – участниц ЕАЭС. Порядок определения всех стадий технологического процесса производства лекарств Минпромторг должен разработать и утвердить до 1 июня 2015 года, следует из документа.
Принятие постановления позволит увеличить долю отечественных препаратов, в том числе в денежном выражении, в общем объеме госзакупок, считают в Минпромторге. О проекте «Третий лишний» и других протекционистских по отношению к отечественному фармпрому инициативах читайте в материале "Картина: корзина, картонка" (#35-36 Vademecum от 10 ноября 2014 года) .