Об этом сообщает портал government.ru, не уточняя, на какую дату назначено рассмотрение документа.
Законопроект регулирует отношения, возникающие в связи с разработкой биомедицинских клеточных продуктов, их доклиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, клиническими исследованиями, производством, хранением, утилизацией, транспортировкой, продажей, ввозом и вывозом из России, говорится в сообщении на сайте правительства.
Документ вводит в российское законодательство такие понятия, как «биологический материал», «клеточная линия», «разработчик биомедицинского клеточного продукта», «донорство биологического материала», «аутологичный биомедицинский клеточный продукт», «аллогенный биомедицинский клеточный продукт».
Законодательно оформить обращение биомедицинских клеточных продуктов профильное министерство пытается с 2009 года. Последняя доступная на сайте Минздрава версия документа, датированная еще 13 января 2013 года, в июле того же года была раскритикована Минэкономразвития. В правительство проект федерального закона был внесен в марте 2014 года, сообщала ранее министр здравоохранения Вероника Скворцова.
