Пауза между первым и вторым чтениями поправок в 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» позволила Минздраву и ФАС подружиться против Минпромторга. И снабдить законопроект положением о передаче контроля за соблюдением фармпроизводителями стандартов GMP Росздравнадзору. Наблюдатели не сомневаются, что новелла о лишении подведомственного Минпромторгу ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ГИЛСиНП) соответствующих инспекционных полномочий вышла из‑под пера чиновников ФАС, которые вместе с подчиненными Вероники Скворцовой редактировали законопроект накануне отправки в Госдуму. Стремление начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофея Нижегородцева создать в России аналог американского FDA широко известно и только подтверждает кулуарную версию произошедшего.
Специалисты научили ИИ прогнозировать риск новых пандемий
Сегодня, 17:08
ФАС заподозрила картель при закупке систем мониторинга глюкозы для регионов ДФО на 3 млрд рублей
Сегодня, 15:10
Путин поручил пересмотреть подход к оказанию паллиативной помощи
Сегодня, 14:13
Экс-главе кемеровского Минздрава продлили срок содержания в СИЗО
Сегодня, 13:47
Президент расширил полномочия ФМБА в сфере спортивной медицины
Сегодня, 12:49
Минздрав попросили ввести маркировку несовместимых с управлением автомобилем лекарств
Сегодня, 11:57
В Минздраве РФ сменился главный внештатный клинический фармаколог
Сегодня, 10:21
Картина дня: дайджест главных новостей от 4 марта 2026 года
4.03.2026
Минобрнауки предложило перенести запуск Национальной базы генетической информации на 2027 год
4.03.2026
В СибГМУ открыли центр цифровой стоматологии с технологиями ИИ и 3D-моделирования
4.03.2026