Пауза между первым и вторым чтениями поправок в 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» позволила Минздраву и ФАС подружиться против Минпромторга. И снабдить законопроект положением о передаче контроля за соблюдением фармпроизводителями стандартов GMP Росздравнадзору. Наблюдатели не сомневаются, что новелла о лишении подведомственного Минпромторгу ФБУ «Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик» (ГИЛСиНП) соответствующих инспекционных полномочий вышла из‑под пера чиновников ФАС, которые вместе с подчиненными Вероники Скворцовой редактировали законопроект накануне отправки в Госдуму. Стремление начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофея Нижегородцева создать в России аналог американского FDA широко известно и только подтверждает кулуарную версию произошедшего.
Минпромторг получил новое основание для исключения продукции из реестра отечественной
Сегодня, 18:45
Минздрав составил список оборудования для профилактики хронических заболеваний в центрах здоровья
Сегодня, 18:06
СП выявила недостатки при организации закупок для возведения медобъектов по нацпроекту
Сегодня, 17:20
В Подмосковье за 15 млрд построят завод по производству детских сухих смесей
Сегодня, 17:03
В ближайший год спрос на медицинские франшизы увеличится на 20%
Сегодня, 16:40
Роспотребнадзор предложил установить периодичность проверок клиник
Сегодня, 16:21
ГК «Медскан» начнет сотрудничать с Webiomed и Сбером в сфере ИИ
Сегодня, 15:35
РФПИ и УК «Первая» инвестируют 1 млрд рублей в Medical Visual Systems
Сегодня, 14:27
SuperJob: провизор-технолог может зарабатывать до 150 тысяч рублей
Сегодня, 13:40
В Ингушетии откроют филиал Российского университета медицины
Сегодня, 11:31