Согласно ч. 4 ст. 101 федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» теперь полномочия Российской Федерации по организации обеспечения лекарственными препаратами для лечения больных семью редкими и наиболее дорогостоящими заболеваниями перейдут в регионы только с 1 января 2018 года, а не с 2015-го, как планировалось ранее. Средства на осуществление переданных полномочий предусматриваются в виде субвенций из федерального бюджета.

Официально это объясняется тем, что федеральные власти считают необходимым изначально выбрать «оптимальную модель лекарственного обеспечения отдельных категорий граждан по результатам реализации пилотных проектов», запланированных на 2015-2016 годы. Более подробные сведения об этих проектах можно найти в приказе Минздрава России от 13 февраля 2013 года №66 «Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации».

VM уже рассказывал, что изначально полномочия по программе планировалось передать в регионы еще в начале 2014 года. Позже Минздрав отложил этот шаг до 2015-го. Теперь срок сдвинулся до 2018-го.