ПОДПИСАТЬСЯ НА ОБНОВЛЕНИЯ

Нажимая на кнопку «подписаться», вы даете согласие на обработку персональных даных.

17 Января, 16:32
17 Января, 16:32
66,76 руб
76,14 руб

ШТАДА может получить до 500 000 руб. штрафа за рекламу «Белого угля»

Алексей Бершацкий
15 Мая 2013, 13:30
Комиссия Управления Федеральной антимонопольной службы по Нижегородской области 13 мая 2013 г. признала рекламу БАД «Белый уголь» ненадлежащей. Об этом сообщает пресс-служба ведомства.
«Что-то не то съел или выпил? Белый уголь – в отпуск, в путешествие, в дорогу. Сорбент последнего поколения! Не содержит неприятных вкусовых добавок, прием не осложняется запорами, не пачкает рот! Одна таблетка Белого угля заменяет девять таблеток черного».
Такое рекламное сообщение появилась в газете «Фармацевтический вестник» в декабре 2012 г. По информации заявителя, оно распространялась также в эфире телевизионных каналов. Соответствующее обращение в ФАС России поступило 7 февраля 2013 г. Дело было возбуждено 21 марта.
13 мая Нижегородское УФАС признало, что данная реклама содержит некорректные сравнения рекламируемого товара с находящимися в обороте товарами, а также сведения о его преимуществах перед ними, кроме того, в сообщении не было указано, что рекламируемый товар – это БАД, а не ЛС.
В настоящий момент, по сообщению нижегородского УФАС, необходимые материалы переданы должностному лицу ведомства для возбуждения дела об административном правонарушении, предусмотренном частью 1 статьи 14.3 КоАП РФ.
Как пояснила VM пресс-секретарь УФАС по Нижегородской области Елена Суворова, антимонопольному органу дается год на возбуждение административного производства после признания рекламы ненадлежащей, однако обычно эта процедура занимает один-два месяца.
Сейчас за нарушение законодательства о рекламе для юридических лиц предусмотрено наказание в виде штрафа в размере от 100 000 до 500 000 руб.
Суворова также пояснила корреспонденту VM, что производители черного активированного угля имеют право в данном случае подать иски в отношении рекламодателя – ООО «ШТАДА Маркетинг». Что же касается размера компенсации, то его, по словам пресс-секретаря, может определить только суд.
Также Елена Суворова отметила, что в настоящее время рассматривается вопрос об увеличении минимальной суммы штрафа для юрлиц за подобные нарушения до 200 000 руб. (сейчас штраф составляет 100 000 руб.). Кроме того, предлагается возложить ответственность за нарушения не только на рекламодателей, но и на рекламораспространителей, т.е. на СМИ. Соответствующий законопроект приняла в первом чтении 14 мая 2013 г. Госдума РФ. Согласно законопроекту, статья 14.3 КоАП РФ дополняется частью 5, согласно которой, нарушение установленных законодательством о рекламе требований к рекламе ЛС, медицинских изделий и услуг, а также БАД (биологически активных добавок) выделяется в качестве самостоятельного состава правонарушения. За такое правонарушение устанавливается ответственность, повышенная по сравнению с нарушением общих требований закона о рекламе.
Пресс-служба ФАС России цитирует заместителя начальника Управления контроля рекламы и недобросовестной конкуренции Татьяны Никитиной: «Мы ожидаем, что после принятия законопроекта, нарушений в рекламе биологически активных добавок станет существенно меньше, и она перестанет вводить потребителей в заблуждение о природе рекламируемого товара, то есть перестанет создавать впечатление о биодобавке как о лекарств».
Поделиться в соц.сетях
Затраты на пациент-ориентированный маркетинг онкопрепаратов в США выросли до 39% рекламных бюджетов
Сегодня, 16:26
Сеть клиник «Семейная» открыла филиал в Туле и планирует выйти еще в три региона
Сегодня, 15:40
Губернатор Мурманской области предложила «Почте России» вместо пива продавать лекарства
Сегодня, 15:32
Минздрав просит Госдуму заблокировать законопроект о создании курилок в аэропортах
Сегодня, 14:13
ФАС: в Нижнем Новгороде поставщики МИ организовали картель на 100 млн рублей
Управление Федеральной антимонопольной службы (УФАС) по Нижегородской области признало ООО «Дженерал Медикал Системс» и ООО «Медицина и Диагностика» виновными в заключении антиконкурентного соглашения во время закупок медизделий для 19 крупнейших медучреждений области. Общая сумма аукционов, прошедших в 2016-2017 годах, превышает 100 млн рублей.
Сегодня, 12:57
Экс-главу Депздрава Ивановской области осудили за указание обслуживать медтехнику в госкомпании
28 Декабря 2018, 11:55
«Нужны контракты жизненного цикла»: что думают игроки рынка МИ о предоставлении заказчикам сервисных ключей
27 Декабря 2018, 14:38
ФАС призвала латвийского поставщика Совальди полюбовно договориться с «Р-Фармом»
Дистрибьютор SIA Tamro, по мнению ФАС, необоснованно уклоняется от заключения с компанией «Р-Фарм» Алексея Репика договора на поставку Совальди (софосбувир), самого дорогого в России препарата для лечения гепатита С.
25 Декабря 2018, 18:52
ФАС в третий раз оставила Нижневартовскую горбольницу без строителей
Федеральная антимонопольная служба аннулировала результаты аукциона по определению подрядчика на строительство Нижневартовской горбольницы мощностью 1100 коек и начальной стоимостью объекта почти 7 млрд рублей. ФАС посчитала, что госзаказчик – Управление капитального строительства (УКС) Тюменской области – неправомерно допустил к участию в конкурсе московскую компанию «УС-200».
24 Декабря 2018, 16:14
Правительство лишило монопольного статуса поставщиков медизделий из ПВХ
24 Декабря 2018, 14:24
Фармдистрибьютор отключил интернет, чтобы помешать проверке УФАС
20 Декабря 2018, 19:57
Акционеры белгородской «Медтехники» не смогли сменить гендиректора
Миноритарий белгородского АО «Медтехника» Илья Коптяев по итогам внеочередного собрания акционеров поставщика медоборудования сохранил пост генерального директора. Компания с октября 2018 года находится в эпицентре антимонопольного дела, а сам Коптяев жаловался на «попытку рейдерского захвата» и говорил о планах региональных властей назначить нового руководителя «Медтехники».
5 Декабря 2018, 9:43
Арбитраж третьей инстанции обязал Минздрав РФ разработать лицензионные требования для медорганизаций
Арбитражный суд Московского округа поддержал позицию ФАС в споре с Минздравом, не установившим единые лицензионные требования для медицинских организаций. Суд очередной, третьей, инстанции обязал Минздрав исполнить предписание ФАС – разработать и утвердить лицензионный регламент.
30 Ноября 2018, 16:39
Новосибирское УФАС признало НМИЦ им. Мешалкина виновным в сговоре с поставщиком медизделий
28 Ноября 2018, 14:06
ФАС предлагает обязать поставщиков медоборудования передавать заказчикам ключи для ремонта техники
27 Ноября 2018, 17:48
Две клиники из Санкт-Петербурга не смогли оспорить в ФАС Порядок оказания помощи по профилю «пластическая хирургия»
22 Ноября 2018, 20:13
ФАС обнаружила картельный сговор при поставках лекарств и медизделий в восемь регионов России
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) России заподозрила пять московских поставщиков – ООО «Аксонмед», ООО «Лотос», ООО «Дивайс», ООО «Интермед» и ООО «Сатори» в заключении антиконкурентного соглашения при проведении аукционов на поставку медицинских изделий и лекарств в восьми регионах России. Общая стоимость тендеров, на которых искусственно поддерживались цены, не раскрывается.
20 Ноября 2018, 15:14
Минздрав посоветовал аналоги Акинетона, на «исчезновение» которого жаловались врачи
14 Ноября 2018, 21:32
Вероника Скворцова: только 16% лекарств можно назвать взаимозаменяемыми
Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова доложила президенту Владимиру Путину о нынешнем статусе законопроекта, расширяющего понятие взаимозаменяемости. Она утверждает, что к 2021 году удастся довести долю таких лекарств с 16% до 60–70%.
13 Ноября 2018, 9:09
Минздрав определил размер штрафа за непредоставление образцов для КИ дженериков
Министерство здравоохранения РФ опубликовало проект поправок в Кодекс об административных правонарушениях (КоАП) РФ, определяющих штрафные санкции за отказ владельца или держателя регистрационного удостоверения предоставить образцы референтного лекарственного препарата для клинических испытаний воспроизведенного лекарства – дженерика – и его регистрации в России. Документ опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов.
24 Октября 2018, 19:20
Параллельный импорт лекарств и медизделий может начаться уже в 2021 году
Федеральная антимонопольная служба (ФАС) подготовила поправки в Гражданский кодекс РФ о легализации параллельного импорта. ФАС предлагает запустить механизм с 2021 года, разрешив на срок до пяти лет импортировать без согласия правообладателей отдельные группы товаров, отвечающие одному из четырех основных критериев: если такие продукты недоступны в России, если они присутствуют на отечественном рынке в недостаточном количестве, если цены на предлагаемые товары завышены, наконец, если они качественно отличаются от аналогов, продаваемых в других странах.
24 Октября 2018, 12:40
Яндекс.Метрика